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Index « Auteurs » - entrée « Benjamin M. Neale »
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Benjamin M. Matta < Benjamin M. Neale < Benjamin M. Wu  Facettes :

List of bibliographic references indexed by Benjamin M. Neale

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
001777 (2014) Abha R. Gupta [États-Unis] ; Michelle Pirruccello [États-Unis] ; Feng Cheng [États-Unis] ; Hyo Jung Kang [États-Unis, Corée du Sud] ; Thomas V. Fernandez [États-Unis] ; Jeremy M. Baskin [États-Unis] ; Murim Choi [États-Unis] ; Li Liu [États-Unis] ; Adife Gulhan Ercan-Sencicek [États-Unis] ; John D. Murdoch [États-Unis] ; Lambertus Klei [États-Unis] ; Benjamin M. Neale [États-Unis] ; Daniel Franjic [États-Unis] ; Mark J. Daly [États-Unis] ; Richard P. Lifton [États-Unis] ; Pietro De Camilli [États-Unis] ; Hongyu Zhao [États-Unis] ; Nenad Šestan [États-Unis] ; Matthew W. State [États-Unis]Rare deleterious mutations of the gene EFR3A in autism spectrum disorders
004312 (2014) Kaitlin E. Samocha ; Elise B. Robinson ; Stephan J. Sanders ; Christine Stevens ; Aniko Sabo ; Lauren M. Mcgrath ; Jack A. Kosmicki ; Karola Rehnström [Finlande, Royaume-Uni] ; Swapan Mallick ; Andrew Kirby ; Dennis P. Wall ; Daniel G. Macarthur ; Stacey B. Gabriel ; Mark Depristo ; Shaun M. Purcell ; Aarno Palotie [Finlande, Royaume-Uni] ; Eric Boerwinkle ; Joseph D. Buxbaum ; Edwin H. Cook [États-Unis] ; Richard A. Gibbs ; Gerard D. Schellenberg ; James S. Sutcliffe ; Bernie Devlin ; Kathryn Roeder [États-Unis] ; Benjamin M. Neale ; Mark J. DalyA framework for the interpretation of de novo mutation in human disease
008A35 (2012) Benjamin M. Neale [États-Unis] ; YAN KOU [États-Unis] ; LI LIU [États-Unis] ; Avi Ma'Ayan [États-Unis] ; Kaitlin E. Samocha [États-Unis] ; Aniko Sabo [États-Unis] ; Chiao-Feng Lin [États-Unis] ; Christine Stevens [États-Unis] ; Li-San Wang [États-Unis] ; Vladimir Makarov [États-Unis] ; Paz Polak [États-Unis] ; Seungtai Yoon [États-Unis] ; Jared Maguire [États-Unis] ; Emily L. Crawford [États-Unis] ; Nicholas G. Campbell [États-Unis] ; Evan T. Geher [États-Unis] ; Otto Valladares [États-Unis] ; Chad Schafer [États-Unis] ; Han Liul [États-Unis] ; TUO ZHAO [États-Unis] ; GUIQING CAI [États-Unis] ; Jayon Lihm [États-Unis] ; Ruth Dannenfelser [États-Unis] ; Omar Jabado [États-Unis] ; Zuleyma Peralta [États-Unis] ; Uma Nagaswamy [États-Unis] ; Donna Muzny [États-Unis] ; Jeffrey G. Reid [États-Unis] ; Irene Newsham [États-Unis] ; YUANQING WU [États-Unis] ; Lora Lewis [États-Unis] ; YI HAN [États-Unis] ; Benjamin F. Voight [États-Unis] ; Elaine Lim [États-Unis] ; Elizabeth Rossin [États-Unis] ; Andrew Kirby [États-Unis] ; Jason Flannick [États-Unis] ; Menachem Fromer [États-Unis] ; Khalid Shakir [États-Unis] ; Tim Fennell [États-Unis] ; Kiran Garimella [États-Unis] ; Eric Banks [États-Unis] ; Ryan Poplin [États-Unis] ; Stacey Gabriel [États-Unis] ; Mark Depristo [États-Unis] ; Jack R. Wimbish [États-Unis] ; Braden E. Boone [États-Unis] ; Shawn E. Levy [États-Unis] ; Catalina Betancur [France] ; Shamil Sunyaev [États-Unis] ; Eric Boerwinkle [États-Unis] ; Joseph D. Buxbaum [États-Unis] ; Edwin H. Jr Cook [États-Unis] ; Bernie Devlin ; Richard A. Gibbs [États-Unis] ; Kathryn Roeder [États-Unis] ; Gerard D. Schellenberg [États-Unis] ; James S. Sutcliffe [États-Unis] ; Mark J. Daly [États-Unis]Patterns and rates of exonic de novo mutations in autism spectrum disorders

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